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Contra Indicações:

Contraceptivos orais combinados (COCs) não devem ser utilizados na presença de qualquer uma das condições listadas abaixo. Se qualquer uma destas condições ocorrer pela primeira vez durante o uso de COCs, a sua utilização deve ser descontinuada imediatamente. - presença ou história de processos trombóticos/tromboembólicos arteriais ou venosos (como, por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio); ou de acidente vascular cerebral; - presença ou história de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose (p. ex.: episódio isquêmico transitório, angina pectoris); - um alto risco de trombose arterial ou venosa (veja item “5. Advertências e Precauções”); - história de enxaqueca com sintomas neurológicos focais; - diabetes mellitus com alterações vasculares; - doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal; - uso de medicamentos anti-virais de ação direta contendo ombitasvir, paritaprevir ou dasabuvir, e combinações desses (veja item “6. Interações Medicamentosas” e subitem “Outras Interações”); - insuficiência renal grave ou insuficiência renal aguda; - presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos); - diagnóstico ou suspeita de neoplasias influenciadas por esteroides sexuais (p. ex., dos órgãos genitais ou das mamas); - sangramento vaginal não-diagnosticado; - suspeita ou confirmação de gravidez; - hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.

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Contra Indicações:

Contraceptivos orais combinados (COCs) não devem ser utilizados na presença de qualquer uma das condições listadas abaixo. Se qualquer uma destas condições ocorrer pela primeira vez durante o uso de COCs, a sua utilização deve ser descontinuada imediatamente. - presença ou história de processos trombóticos/tromboembólicos arteriais ou venosos (como, por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio); ou de acidente vascular cerebral; - presença ou história de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose (p. ex.: episódio isquêmico transitório, angina pectoris); - um alto risco de trombose arterial ou venosa (veja item “5. Advertências e Precauções”); - história de enxaqueca com sintomas neurológicos focais; - diabetes mellitus com alterações vasculares; - doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal; - uso de medicamentos anti-virais de ação direta contendo ombitasvir, paritaprevir ou dasabuvir, e combinações desses (veja item “6. Interações Medicamentosas” e subitem “Outras Interações”); - insuficiência renal grave ou insuficiência renal aguda; - presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos); - diagnóstico ou suspeita de neoplasias influenciadas por esteroides sexuais (p. ex., dos órgãos genitais ou das mamas); - sangramento vaginal não-diagnosticado; - suspeita ou confirmação de gravidez; - hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes.

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